FDA 公然扯谎 欲甩锅川普总统

喜马拉雅联盟加拿大农场 文来
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据华盛顿审查员(Washington Examiner)10月22日报道, 在最近的《华盛顿邮报》专栏中,七名前FDA(美国食品药品管理局)专员声称该机构在公众中失去了信誉,是川普总统造成的。

曾经的权威杂志《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的一篇社论指责总统没能阻止中共病毒大流行,迄今已造成220,000多人死亡。实际上,自从中共病毒全球大流行以来,FDA一直在借口阻止病人使用有效且廉价的非专利药羟氯喹。这些决策是政治野心和大制药公司的利益冲突所驱动的。他们试图用对总统的指责来将公众的注意力转移。

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这七个委员包括拜登竞选顾问大卫·凯斯勒;斯科特·戈特利布-辉瑞公司董事会和许多制药公司的顾问;马克·麦克莱伦-强生董事会;罗伯特·卡利夫–与许多大型制药公司有着广泛的联系;安德鲁·冯·埃申巴赫-生物技术公司BioTime的董事会兼Viamet Pharmaceuticals的董事;还有简·亨尼,他曾在阿斯利康董事会任职。

这些公司中许多都生产获得专利的中共病毒疫苗和药物。这些产品与要求FDA批准用于门诊中共病毒的低成本药物直接竞争。所以FDA拒绝了廉价药的普及使用。

《新英格兰医学杂志》的副编辑巴登参与了中共病毒疫苗临床试验合作。这个合作组织包括美国国立卫生研究院(NIH),中共病毒疫苗预防网络,Crucell / Janssen,Moderna,盖茨基金会和Ragon研究所。巴登也是FDA抗菌药物咨询委员会的主席。因为他在FDA的角色和被利益的驱使,使FDA对中共病毒的反应从廉价的无专利药向专利和暴利的疫苗倾斜。

作为背景,大家必须明白,中共病毒患者通常是因为患上了严重的、危及生命的肺炎而住院,这种肺炎会使肺部充满炎症碎片,并导致肺部和小血管的血液异常凝固。这种晚期的危险状况,通常被描述为急性呼吸窘迫综合征,或ARDS,与中共病毒的早期 “门诊”病人表现完全不同,后者通常包括自限性的流感样疾病。因此,我们说的是两类截然不同的患者。当然,中共病毒门诊和住院的这种区别,FDA是知道的。

然而,在7月1日,FDA在其网站上发布了一个大的黑体字警告,禁止使用羟氯喹或羟氯喹来治疗门诊病人:“ FDA告诫在医院环境之外,不要对中共病毒使用羟氯喹或氯喹。 ” FDA通过提及住院患者的安全隐患来证明该警告。

羟氯喹在半个多世纪的时间里已被全世界数亿人安全使用,相当于数百亿剂。在中共病毒的治疗上,近期的大量证据表明,在中共病毒门诊患者中使用羟氯喹是安全的。它没有显示门诊使用中不良事件的数据。简而言之,在相对健康的门诊病人中,羟氯喹积累了有史以来任何一种药物中最深,最广泛的安全记录之一,而FDA警告说的普遍危害是彻头彻尾的谎言。

有大量证据表明,在症状发作的前五天内使用羟氯喹可使住院率和死亡率显着降低,且具有统计学意义。七个受控的,执行良好的临床研究表明:巴西圣保罗的636名门诊患者;法国马赛的199名临床患者;巴西大型HMO网络中的717名患者;马赛226名疗养院患者;新泽西州1,247名门诊病人;在安道尔(法国和西班牙之间)的100名长期护理机构患者;沙特阿拉伯共有7,892名患者。所有这些研究都与高危门诊患者的早期治疗有关,并且所有研究均显示住院或死亡人数减少了50%或更高。

可是绝大部分的中共病毒门诊病人无法获得羟氯喹处方,是因为FDA拒绝删除其虚构的网站警告。明知这种药物与锌,维生素D,抗生素和可能的类固醇几乎可以肯定会防止感染者住院和死亡,但仍拒绝授予羟氯喹紧急使用授权。该证据比FDA批准恢复期血浆,尤其是批准remdesivir所涉及的证据要强得多,后者现已被证明无效。

8月18日,共和党参议员罗恩·约翰逊(Ron Johnson),特德·克鲁兹(Ted Cruz)和迈克·李(Mike Lee)向FDA专员斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)致信,要求FDA证明其公开警告是合理的。经过七周的拖延,FDA给出了一个空洞的回复,其中没有门诊不良事件的数据。但是,黑字警告仍保留在FDA网站上。该警告导致州医疗和药房许可委员会阻止医生和患者获得羟氯喹,并导致大型卫生系统,医疗团体,个体医生和其他护理提供者完全避开羟氯喹。

评论:
自从闫丽梦博士通过路德节目一月十九日爆料了病毒真相以来,很多和中共勾兑的世界卫生组织人士和医学界专家们都在帮中共掩盖事实真相。像美国国家过敏和传染病研究所所长福奇博士和FDA的专家们极力阻拦羟氯喹的使用,他们除了受利益的驱使,私下里和中共还有哪些勾兑目前还是个秘密,不过美国国会已开始调查福奇博士和中共的秘密邮件信息。相信一切都会水落石出。

相关链接:

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